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Diputados proponen eliminar el IVA en medicamentos para reducir su costo

Foto: Archivo Soy 502

Tras la polémica generada por la llamada “ley de medicamentos”, que fue rechazada por médicos y farmacéuticas, un grupo de diputados ha optado por un nuevo enfoque: presentaron una iniciativa para exonerar del Impuesto al Valor Agregado (IVA) a todos los medicamentos comercializados en el país.

La propuesta fue anunciada por la diputada Hellen Ajcip, del bloque Comunidad Elefante, y cuenta con el respaldo de legisladores de distintas bancadas. El objetivo principal es disminuir el precio de los medicamentos, aliviando la carga tributaria que actualmente encarece su valor en el mercado.

Según los proponentes, al eliminarse el IVA, los laboratorios y distribuidores estarán obligados a reducir sus precios, lo que facilitaría el acceso de la población a tratamientos de calidad.

Control y vigilancia de precios

Para asegurar que la eliminación del impuesto se traduzca en una verdadera reducción de precios, el proyecto contempla la creación de un registro nacional de precios de medicamentos. Este registro estaría bajo la supervisión de la Dirección de Atención y Asistencia al Consumidor (Diaco), que tendría la responsabilidad de inspeccionar farmacias y verificar que se respeten los precios establecidos.

Además, de ser aprobada la ley, el listado de precios deberá publicarse para garantizar la transparencia.

Ampliación de farmacias sociales

Otro punto clave de la propuesta es el fortalecimiento del Programa de Accesibilidad de Medicamentos (Proam), administrado por el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Este programa ofrece un catálogo de 120 medicamentos a bajo costo a través de farmacias sociales, las cuales deben mantener precios dentro de un rango regulado.

Los diputados plantean destinar Q100 millones adicionales al Proam, con el fin de ampliar su cobertura y acercar estas farmacias a más comunidades del país.

Agilización en la aprobación de medicamentos

Finalmente, la iniciativa propone acelerar el proceso para la obtención de licencias sanitarias, estableciendo un plazo máximo de 60 días para su emisión. Esto busca facilitar el ingreso de nuevos medicamentos al mercado y evitar retrasos que afecten la disponibilidad de tratamientos.

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